Nam Kinh Votuo Instrument Equipment Công ty TNHH
Trang chủ>Sản phẩm>Đi bộ trong phòng kiểm tra tính ổn định dược phẩm
Nhóm sản phẩm
Thông tin công ty
  • Cấp độ giao dịch
    VIP Thành viên
  • Liên hệ
  • Điện thoại
    18951808416
  • Địa chỉ
    Tòa nhà kh?i nghi?p khoa h?c k? thu?t 330, s? 18 ???ng D?n Xuan, qu?n Tê Hà, thành ph? Nam Kinh
Liên hệ
Đi bộ trong phòng kiểm tra tính ổn định dược phẩm
Đi bộ trong phòng kiểm tra tính ổn định dược phẩm
Chi tiết sản phẩm
Tính năng sản phẩm:
I. Sử dụng sản phẩm:
Sử dụng phương pháp khoa học để tạo ra một thời gian dài ổn định nhiệt độ, độ ẩm môi trường và môi trường ánh sáng để đánh giá sự thất bại của thuốc hàng loạt, thích hợp cho các doanh nghiệp dược phẩm để tăng tốc thử nghiệm thuốc và thuốc mới, thử nghiệm lâu dài, thử nghiệm độ ẩm cao, là lựa chọn tốt nhất cho các doanh nghiệp dược phẩm để thực hiện một lượng lớn lưu trữ thuốc và thử nghiệm ổn định, thuận tiện cho số lượng lớn các loại thuốc để tiến hành thử nghiệm chu kỳ chống ẩm lâu dài.
Thứ hai, tính năng sản phẩm:
1. Màn hình hoạt động LCD màu cảm ứng 7 inch.
2. Sử dụng phương pháp điều chỉnh độ ẩm cân bằng TMHM, hoạt động ổn định, kiểm soát độ ẩm chính xác và an toàn và đáng tin cậy.
3. Hệ thống tuần hoàn ống dẫn khí độc đáo đảm bảo phân phối nhiệt độ và độ ẩm đồng đều trong phòng thí nghiệm.
4. Thiết bị bảo vệ an toàn hoàn hảo để đảm bảo hoạt động của sản phẩm an toàn và đáng tin cậy hơn.
Ghi dữ liệu và chẩn đoán lỗi cho thấy khi buồng thử nghiệm bị lỗi, màn hình động sẽ xuất hiện thông tin lỗi. Có thể kết nối máy in hoặc giao diện truyền thông 485, chạy phần mềm máy tính để ghi lại đường cong thời gian nhiệt độ và độ ẩm trong thời gian thực, cung cấp sự đảm bảo mạnh mẽ cho việc lưu trữ và phát lại dữ liệu trong quá trình thử nghiệm.
6. Thiết bị chống khóa, mọi người có thể truy cập an toàn trong phòng thử nghiệm.
7. Cài đặt dữ liệu: chế độ cố định, chế độ chương trình, 50 chế độ lập trình có thể được lập trình, 99 bước kiểm soát phân đoạn có thể được thiết lập cho mỗi bước, 0-999 giờ chương trình có thể được thiết lập, USB có sẵn nhập khẩu và xuất khẩu tệp chế độ chương trình
8. Chế độ hoạt động: chạy giá trị cố định, chạy chương trình, chương trình có thể được thiết lập theo số chu kỳ, thời gian tùy ý
9. Máy nén kín hoàn toàn nhập khẩu, đơn vị nén kép độc đáo, chênh lệch nhiệt độ thấp là sử dụng máy nén nhỏ, khi chênh lệch nhiệt độ lớn, kích hoạt đơn vị nén lớn, khi nhiệt độ thấp và làm mát sâu, đơn vị nén kép đồng thời làm lạnh, độ tin cậy cao, bảo hiểm kép, hiệu quả cao và tiết kiệm năng lượng, bảo vệ môi trường
Các bộ phận tùy chọn:
B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)
Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (
3, có thể làm cho nhiệt độ thấp và làm mát sâu -15, -25 ℃ (tùy chọn)
4, Giao diện RS485 và phần mềm truyền thông
5, Chức năng báo động SMS

Thông số kỹ thuật

1. Giao diện hoạt động: Màn hình LCD
2. Cảm biến nhiệt độ: PT100
3. Chế độ điều khiển: Điều khiển PID
4. Phạm vi nhiệt độ: -5-50 ℃
5. Sử dụng nhiệt độ môi trường xung quanh: RT+5-35 ℃
6. Biến động nhiệt độ: ≤ ± 1
7. Kiểm soát nhiệt độ chính xác: ± 0,5 ℃
8. Độ lệch nhiệt độ: ≤ ± 1 ℃ (dưới tải)
9. Độ đồng nhất nhiệt độ: ≤ ± 2 ℃ (không tải)
10. Phạm vi khiêm tốn: 20% -95% RH
11. Độ biến động độ ẩm: ≤ ± 5% RH
12. Phạm vi ánh sáng: Đèn LED chiếu sáng 3000-12000LUX
13. Công suất: 5-20KW
14. trao đổi không khí: thời gian trao đổi không khí
15. Khử trùng: khử trùng UV theo thời gian
(Trên cơ sở các thông số này có thể được đặt hàng theo yêu cầu của khách hàng để thử nghiệm các phòng thí nghiệm dược phẩm toàn diện với các thông số kỹ thuật khác nhau)
Phòng kiểm tra tính ổn định dược phẩm:
Thực hiện và đáp ứng các tiêu chuẩn
Phiên bản 2015 Dược điển ổn định thử nghiệm biết nguyên tắc và GB/T10586-2006 có liên quan điều khoản sản xuất
Yêu cầu thử nghiệm ổn định
Trong hướng dẫn ICH, về chức năng, hiệu suất và tài liệu, các yêu cầu định nghĩa GMP và FDA, các nước phương Tây (Nhật Bản, Hoa Kỳ) đồng ý phát triển một thử nghiệm ổn định chung, mục tiêu của các thử nghiệm này là để thu thập thông tin, như là một khuyến nghị để phát triển một nguyên liệu hoặc sự ổn định của thuốc, mục tiêu cuối cùng là để chứng minh sự ổn định của thuốc tiếp xúc với nhiệt độ, ánh sáng, độ ẩm trong chu kỳ quy định.


Yêu cầu trực tuyến
  • Liên hệ
  • Công ty
  • Điện thoại
  • Thư điện tử
  • Trang chủ
  • Mã xác nhận
  • Nội dung tin nhắn

Chiến dịch thành công!

Chiến dịch thành công!

Chiến dịch thành công!